La Indicación aprobada para este producto es: "Tratamiento agudo y de mantención de la esquizofrenia: Trastorno bipolar incluyendo: - Episodios maníacos asociados a trastorno bipolar. - Episodios depresivos asociados con el trastorno bipolar. - Tratamiento de mantención del trastorno bipolar en combinación con Litio o Divalproato Ácido de Sodio."

Tratamiento de la depresión.

Indicado en el tratamiento y terapia de mantención de los episodios maníacos de la enfermedad bipolar tipo I y II en pacientes mayores de 12 años.

Tratamiento de las psicosis (estados mentales en los que existe una pérdida de contacto con la realidad).

Tratamiento de las psicosis (estados mentales en los que existe una pérdida de contacto con la realidad).

Tratamiento del trastorno depresivo mayor. Tratamiento del dolor neuropático periférico diabético. Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada.

Contrave está indicado como coadyuvante de una dieta baja en calorías y un aumento de la actividad física para el control del peso en pacientes adultos (· 18 años) con un índice de masa corporal (IMC) inicial de:- · 30 kg/m2 (obesidad) o- · de 27 kg/m2 a < 30 kg/m2 (sobrepeso) en presencia de una a más enfermedades concomitantes relacionadas con el peso (p. ej., diabetes de tipo 2, dislipidemia o hipertensión controlada). El tratamiento con Contrave se debe interrumpir transcurridas 16 semanas en el caso de que el paciente no haya perdido como mínimo un 5 % del peso corporal inicial. En pacientes con una insuficiencia renal moderada o grave, la dosis máxima diaria recomendada de naltrexona/bupropión es de dos comprimidos recubiertos (un comprimido recubierto de liberación prolongada por la mañana y un comprimido recubierto de liberación prolongada por la noche) (ver “Advertencias y precauciones especiales de empleo”, “Reacciones adversas” y “Propiedades farmacocinéticas”). Se recomienda que los pacientes con insuficiencia renal moderada o grave inicien el tratamiento con un comprimido por la mañana durante la primera semana de tratamiento, y luego aumenten la dosis a un comprimido por la mañana y un comprimido por la noche a partir de la semana 2. No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve. En el caso de los pacientes que tengan un riesgo elevado de padecer una insuficiencia renal, en concreto los pacientes con diabetes o de edad avanzada, antes de iniciar el tratamiento con naltrexona/bupropión se debe evaluar la tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) antes de iniciar la terapia con CONTRAVE. Pacientes con insuficiencia hepática Naltrexona/bupropión está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver “Contraindicaciones”, “Advertencias y precauciones especiales de empleo” y “Propiedades farmacocinéticas”). No se recomienda el uso de naltrexona/bupropión en pacientes que padezcan insuficiencia hepática leve o moderada. En pacientes con una insuficiencia hepática leve, la dosis máxima diaria recomendada de naltrexona/bupropión es de dos comprimidos (un comprimido por la mañana y un comprimido por la noche) (ver las secciones “ Advertencias y precauciones especiales de empleo y Propiedades farmacocinéticas). Se recomienda que los pacientes con una insuficiencia hepática leve inicien el tratamiento con un comprimido por la mañana durante la primera semana de tratamiento, y luego aumenten la dosis a un comprimido por la mañana y un comprimido por la noche a partir de la semana 2. Se debe determinar el grado de insuficiencia hepática utilizando la puntuación de Child-Pugh.

Medicamento a base de plantas, tradicionalmente utilizado como tranquilizante especialmente en aquellos casos de problemas menores del sueño Adultos: Como sedante y alteraciones del sistema nervioso central: 1 a 2 cucharaditas de café (2 a 4 ml) 2 a 3 veces al día. Como inductor del sueño: 1 a 2 cucharaditas de café (2 a 4 ml) antes de acostarse. Mayores dosis sólo bajo supervisión médica.